巨細(xì)胞病毒抗體IgG(CMVAb-IgG)檢測
 
    [測定方法]  ELISA法
    [方法學(xué)原理]  在微孔表面包被純化的巨細(xì)胞病毒抗原。被稀釋過的患者血清加入微孔中。如存在巨細(xì)胞病毒抗體-IgG可與微孔上抗原相結(jié)合。然后洗去未結(jié)合物質(zhì)，再加入酶聯(lián)液，與抗原抗體復(fù)合物結(jié)合。洗去過量的酶聯(lián)液。zui后加入底物和色原(顯色液)。在特定時(shí)間終止酶聯(lián)液的催化反應(yīng)。所產(chǎn)生的顏色強(qiáng)度與標(biāo)本中巨細(xì)胞病毒抗體-IgG含量呈正相關(guān)。通過酶標(biāo)儀與校正和對照相比，讀出結(jié)果。
    [標(biāo)本準(zhǔn)備]  靜脈抽血2ml，不抗凝。
    [試劑]
    1．微孔板
    2．樣品稀釋液
    3．HRP-抗人IgG酶結(jié)合物
    4．陰性對照
    5．陽性對照
    6．洗滌劑
    7．TMB顯色液
    8．終止液
    [儀器設(shè)備]  酶標(biāo)儀或全自動酶聯(lián)免疫檢測儀。
    [測定步驟]
    1．吸取5u1血清標(biāo)本加入250gl標(biāo)本稀釋液中，做1：51稀釋。
    2。吸取l00ull稀釋過的血清、陽性對照、陰性對照和校正液(不稀釋)，加人微孔板內(nèi)，設(shè)空白對照l孔。振蕩，混勻，去除孔內(nèi)液體中氣泡，室溫環(huán)境中孵育20min。
    3，棄去孔內(nèi)液體，用洗滌液洗5次。
    4。每孔再加入100gl酶聯(lián)結(jié)合物，室溫環(huán)境中孵育20min。
    5。棄去孔中酶聯(lián)液，用洗滌液洗5次。
    6，每孔加入100ul TMB顯色液，室溫環(huán)境中孵育10min。
    ?。每孔加入100ul終止液，終止反應(yīng)，充分混勻。
    8。用酶標(biāo)儀(波長為450nm)讀取吸光度。以待測樣本吸光度大于校正液孔吸光度為陽性。
    [注意事項(xiàng)]
    1．整個(gè)檢測過程應(yīng)符合實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊和生物安全守則規(guī)定，嚴(yán)防交叉污染。
    2．所有樣品、洗棄液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
    3．試劑應(yīng)保存于2～8℃冰箱，使用前應(yīng)在室溫環(huán)境中平衡30min。
    4．洗滌時(shí)各孔均應(yīng)加滿洗滌液，防止孔內(nèi)有游離酶未洗凈，每次洗板后均應(yīng)在吸水紙上拍干。
    5．血標(biāo)本應(yīng)分離出血清保存，2～8℃可保存?d，冷凍保存可至6個(gè)月，避免反復(fù)凍融。
    6．試劑在儲存或使用過程中，禁止過熱、曝曬或強(qiáng)光。