elisa檢測試劑盒在SDS-PAGE不連續(xù)電泳中，制膠緩沖液使用的是Tris-HCL緩沖系統(tǒng)，濃縮膠是pH6.7，分離膠pH8.9;而電泳緩沖液使用的Tris-甘氨酸緩沖系統(tǒng)。在濃縮膠中，其pH環(huán)境呈弱酸性，因此甘氨酸解離很少，其在電場的作用下，泳動效率低;而CL離子卻很高，兩者之間形成導(dǎo)電性較低的區(qū)帶，蛋白分子就介于二者之間泳動。由于導(dǎo)電性與電場強(qiáng)度成反比，這一區(qū)帶便形成了較高的電壓梯度，壓著蛋白質(zhì)分子聚集到一起，濃縮為一狹窄的區(qū)帶。當(dāng)樣品進(jìn)入分離膠后，由于膠中pH的增加，呈堿性，甘氨酸大量解離，泳動速率增加，直接緊隨氯離子之后，同時(shí)由于分離膠孔徑的縮小，在電場的作用下，蛋白分子根據(jù)其固有的帶電性和分子大小進(jìn)行分離。

elisa檢測試劑盒所以，pH對整個(gè)反應(yīng)體系的影響是至關(guān)重要的，實(shí)驗(yàn)中在排除其他因素之后仍不能很好解決問題的情況，應(yīng)首要考慮該因素，當(dāng)然其他的因素也可以從多方面考慮。
L-(+) 乳酸鋰鹽    5g    5-Carboxyfluorescein
L(+) 鼠李糖    5g    5-Carboxyfluorescein succinimidyl ester
L-15 培養(yǎng)基 ( 含 1% 雙抗 +10% 小牛血清 )    500mL    5-FITC
Lambda 核酸外切酶    1000U    5-Fluorouracil(5- 脲嘧啶 )
lambda(λ)DNA    5μg    5'-RACE 試劑盒
lambda(λ)DNA    5μg    6- 芐基氨基嘌呤
lambda(λ)DNA    5μg    6- 磷酸葡萄糖鋇鹽
LAMP 可見光染料    1mL    6- 羥基多巴胺
LAMP 擴(kuò)增陽性對照    50 次    6- 羧基二乙酸熒光素
L-Arginine(NO 前體 )    5g    6nt 隨機(jī)引物 ( 抗水解 )，0.5mM
LB 平板培養(yǎng)基 (Amp 抗性 )    10 塊    6nt 隨機(jī)引物，0.5μg/μL
LB 平板培養(yǎng)基 (Kan 抗性 )    10 塊    8- 氮雜鳥嘌呤
LB 平板培養(yǎng)基 (Tet 抗性 )    10 塊    8- 環(huán)戊基 -1,3- 二丙基黃嘌呤
LB 平板培養(yǎng)基 無抗    10 塊    8- 羥基喹啉

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