大家在實(shí)驗(yàn)中多多少少會(huì)有些問(wèn)題出現(xiàn)，復(fù)孔的稀釋步驟也不例外。那么ELISA試劑盒檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中復(fù)孔的稀釋到底有多關(guān)鍵呢？近日，有位客戶來(lái)電表明了自己的實(shí)驗(yàn)疑惑：“設(shè)計(jì)ELISA復(fù)孔檢查時(shí)，是對(duì)同一個(gè)樣品作兩次稀釋?zhuān)俜謩e加到板上的兩個(gè)孔，還是只稀釋一次，然后吸取兩次分別加到兩個(gè)孔？前者似乎把稀釋時(shí)的誤差也考慮到了，但做出來(lái)的結(jié)果兩個(gè)孔相關(guān)挺大的。而較常使用的是哪種稀釋方法？”
一直在強(qiáng)調(diào)ELISA實(shí)驗(yàn)的重點(diǎn)，可能會(huì)讓不少客戶有些疑惑，這也是重點(diǎn)那也是重點(diǎn)，實(shí)驗(yàn)真的好復(fù)雜。其實(shí)不是，簡(jiǎn)便易操作正是ELISA試劑盒的優(yōu)點(diǎn)之一，當(dāng)您真正熟悉與掌握了所有的實(shí)驗(yàn)重點(diǎn)之后就真的容易多了。
    為了減小誤差，是先稀釋再加樣。而針對(duì)這位客戶所遇到的疑問(wèn)，上海恒遠(yuǎn)生物公司技術(shù)人員是這樣解說(shuō)的：
    1. 由于是從同一原液稀釋?zhuān)话悴豢紤]稀釋誤差(稀釋誤差是存在的)，都是稀釋到想要的倍數(shù)直接分孔(而不是一一稀釋?zhuān)@樣可以使稀釋誤差減小)。
    2. 前者測(cè)的是稀釋和移液的誤差，后者只有移液誤差。
    3. 復(fù)孔是為了排除移液體積，板的影響，以及其他系統(tǒng)誤差的，要求復(fù)孔的濃度是一致的。稀釋后分孔能滿足此要求，一一稀釋不能。
   4. 一般都是稀釋一次，分兩孔吧。同濃度的分復(fù)孔。
GDF15    生長(zhǎng)分化因子15/巨嗜細(xì)胞抑制因子1抗體
GPR91    G蛋白偶聯(lián)受體GPR91蛋白抗體
GLUT8    葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白8抗體
Glycophorin C    糖蛋白C抗體
GABA Transporter 1    γ氨基丁酸運(yùn)載蛋白1抗體
GATA2    GATA結(jié)合蛋白2抗體
Growth Arrest Specific Protein 7    生長(zhǎng)休止特定蛋白7抗體
phospho-GluR1     磷酸化谷氨酸受體1抗體
GPR116    G蛋白偶聯(lián)受體116抗體
G protein alpha 12    鳥(niǎo)苷酸調(diào)節(jié)蛋白12抗體
phospho-GFAP     磷酸化膠質(zhì)纖維酸性蛋白抗體
phospho-GABBR2     磷酸化G氨基丁酸B型受體2抗體
phospho-GABBR2      磷酸化G氨基丁酸B型受體2抗體
GDF10    生長(zhǎng)分化因子10抗體
ELISA試劑盒