ELISA試劑盒流式細胞術（FlowCytometry,簡稱FCM）是對細胞貨細胞器快讀測量的高技術。依賴測量的參數(shù)，還可以用物理的方法將一個群體中的亞群分選出來，這就是流式細胞分選術。上述的“流式”，指的是在測量過程中細胞是流動的，不是靜止的，這是與在此前對細胞測量技術的zui大差異之處。流式細胞書目前在國外的一些有關實驗室、醫(yī)院已發(fā)展成常規(guī)技術，在我國經(jīng)過十年的推廣也逐漸普及。經(jīng)過數(shù)十年的努力，流式細胞術從一個只能計數(shù)，稍后可測粒子大小的一起，發(fā)展到今天可快速測定同一個細胞的多種化學和物理的特性，這中間凝集這許多人的心血，既有成功也是失敗。
　　
　　*個報道自動計數(shù)細胞的是Moldavan(1934年)，他描述了一個裝置：懸浮的紅細胞或是用中性紅染色的酵母，在顯微鏡的載物臺上從一個毛細玻璃管中流過，每個通過的細胞可別一個光電裝置記錄下來。他注意到了一系列技術上的細節(jié)。但此后一直沒有進一步的報道。現(xiàn)在，人們把這個實驗看成是有關流式細胞術的*個嘗試。1941年，Kie-lland申請了一個，大體上與Moldavan差不多，沒有什么更新的內(nèi)容。
　　
　　通過這些實驗，人們發(fā)現(xiàn)，在流式細胞計數(shù)細胞要流過的狹窄管道中存在的zui大問題是大細胞貨細胞團阻塞通道，為解決這個困境，人們不禁想起1883年和Reynolds用來研究管子中層流時使用的鞘液原理。Guker等人在1947年就是用這個原理個光電技術結合起來對氣溶膠中的粒子進行計數(shù)。隨后。Grosland-Taylor利用同一原理在1953年設計了一個流動室，用光學方法來計數(shù)血細胞。他讓懸浮的細胞慢慢地注入快速流動的液柱中，這個液柱外面被層流鞘液包圍著，粒子在軸心流動。這樣做有兩個好處：一是消除了大個顆粒阻塞現(xiàn)象；二是它可控制粒子進入液柱的位置，使之在軸心上，這樣就建立了流體動力聚焦的原理。今天，幾乎所有的流式細胞術的液流原理都擦私用了上述技術。
　　
　　HAND2心臟和神經(jīng)嵴衍生蛋白2抗體
　　
　　Acetyl-HistoneH4(K16)乙?；M蛋白H4(K16)抗體
　　
　　HLAG人類白細胞抗原G抗體（N端）
　　
　　HLAG人類白細胞抗原G抗體（C端）
　　
　　Hi95缺氧誘導基因95抗體
　　
　　HIP2泛素蛋白連接酶E2抗體
　　
　　HOXC9同源盒蛋白HOXC9抗體
　　
　　HCN2+HCN4環(huán)化核苷酸調(diào)控陽離子通道蛋白亞型2/4抗體
　　
　　HELT轉錄因子HELT蛋白抗體
　　
　　HES6轉錄因子HES6抗體
　　
　　HMX2同源盒蛋白H6亞型2抗體
　　
　　ELISA試劑盒